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2017年11月8日,苏州——今日,百特医疗在其位于苏州的世界级研发中心开展“创新日”活动,研发及各业务团队等就医疗技术难题、流程优化及尚未满足的市场需求等问题展开头脑风暴,提出创新型解决方案。这是百特首次向外界开放其“创新日”活动,以展示企业创新文化并分享领先的创新成果。 创新文化激发员工潜能 当下,“健康中国2030”战略的持续推进,正在给医疗健康产业提出更多且更高的创新要求。十九大报告指出,创新是引领发展的第一动力,人才是第一资源,而创新驱动实质上是人才驱动。因此,百特积极打造以创新为驱动力的企业文化,通过举办“创新日”活动,持续激发员工和组织机构的创新潜能。在“创新日”当天,逾100名百特员工跨部门成立了多个“创新小组”,就如何在急重症室对急性肾损伤的早期发现和监测,在透析过程中降低患者感染风险,提高临床静脉输液的配液便利等医疗议题献策献计,提出了近50个创新型解决方案。百特将在所有创意方案中评选出颇具潜力的探索性项目,作为“创新胚胎”进行孵化,在强化企业竞争力的同时,为患者带去更多创新且符合本土需求的医疗产品和服务。
百特始终积极打造多元且包容的工作环境,为员工的创新精神提供成长土壤。高效的企业运营和持续反馈机制更好地促进员工自主发挥才干;开放的领导力等内部培训项目激发员工不断进步;设置“PUMP STAR AWARD”等奖项,表彰在突破创新上表现卓越的团队和个人,进一步鼓励创新。 创新成果引领行业发展 作为医疗领域的创新领导者,百特积极践行“在中国,为中国”战略,推行“双引擎”创新模式,一方面持续引入百特在国际上领先的产品与疗法,另一方面大力支持本土研发和设计,以此与中国医疗同行共同应对医疗行业发展所面临的挑战,为中国患者的生命和生活做出有意义的贡献。 此外,百特不断推进药品安全生产和质量管理,为患者提供更安全和优质的产品,并促进行业技术和标准进步。作为药物包装和药物相容性领域的专家,被聘任为第十一届中国药典委员会委员的百特中国研发中心资深总监廖嵩平致力于推动国内用药安全,通过与国内专家合作翻译《药物与包装材料的相容性》,填补了我国这一领域在制药企业方面的空白,为用药安全的有效监管做出了举足轻重的贡献。与此同时,百特也是国内率先实施参数放行的领导者,率先在GMP(生产质量管理规范)基础上,在国内对其生产的腹膜透析液及大输液实施参数放行质量管理标准,利用科学、严格、高效、节约的系统方法,从源头上为优质腹透治疗保驾护航,并推动我国相关法规的制定和完善。
百特中国研发中心资深总监廖嵩平表示:“多年来,百特持续优化包括研发、生产制造到临床应用在内的各个流程和环节,积极践行提升中国医疗可及性的承诺,以满足我国日益增长的医疗需求。未来,我们将凭借世界级的研发基础设施,着力提高医疗产品的创新标准,积极培养本地研发人才,为中国医疗行业可持续发展提供源源不断的动力。”

关于百特

百特国际有限公司提供肾科与医院关键产品的广泛组合,包括居家透析、急重症透析和中心透析产品;无菌静脉输液;输注系统与设备;肠外营养;生物外科产品与麻醉;以及药房自动化、软件和服务。公司凭借全球布局,以及其产品与服务的必需性,在提升新兴与发达国家市场医疗可及性方面发挥至关重要的作用。百特全球员工秉承公司在医疗创新领域的深厚积淀,持续推动未来的医疗创新,更好地满足患者的医疗需求。